症状简介美人鱼综合症是一种极其稀有的先本性下肢畸形疾病，6万~10万人中才有1例，患病的重生儿出生后只可以存活几个小时。 关于其病因至今仍是个谜，但医学专家认为可能和遗传基因有关。患者因为血液轮回系统在子宫中没有一般发育，从而招致她们的肾脏和其他器官也没有发育完全。
‘根本材料编纂本段 “美人鱼综合症”是一种稀有的先本性下肢畸形疾病，患者生成两腿内侧粘连，看上往很像美人鱼的尾巴。美人鱼综合症”患病几率与连体婴差不多，但夭折率却高得多，因为大部门婴儿生成贫乏肾脏之类的重要器官。那种病症极其稀有，出生婴儿患上“美人鱼综合征”的概率只要七万分之一，并且一般都活不外数小时。
关于其病因至今仍是个谜，但医学专家认为可能和遗传基因有关。患者因为血液轮回系统在子宫中没有一般发育，从而招致她们的肾脏和其他器官也没有发育完全。据此前媒体报导，现在全球已知的“美人鱼综合症”幸存者只要2人，别离是佛罗里达州女孩蒂芬妮·约克斯和秘鲁女童米拉格罗斯·塞伦。
病理阐发“美人鱼综合征(sirenomelia)”是并腿畸形的俗称，某人鱼体序列征或称尾退化综合征，是一种极为稀有的畸形，男女比例为27∶1。畸形原因为中后轴中胚层和(或)尾胚层原发缺陷，因为中间尾构造发育不全或出缺陷，形成早期胚下芽合成(腓侧)。
此缺陷发作于胚胎原始阶段(妊娠第3周)，在尿囊发育之前，故常无尿囊血管。常多种畸形同时存在，或伴发其他畸形，如非瘘的泌尿系统缺陷占19%，生殖系反常占17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各占10%。治病原因美人鱼综合征确实切原因至今仍是个未知数，然而基因变异和情况因素都是不成漠视的诱因。
每小我都有2万到2。5万个基因负责掌握身体构造和化学代谢。从遗传因素考虑，此中任何一个基因出问题，城市招致先本性发育缺陷。情况因素对胎儿发育也很重要。假设母亲在怀孕期间呈现用药不妥、传染、饮酒、抽烟或持久遭到声光、电子辐射、磁场等外界物理因素等影响，胎儿发育缺陷的求助紧急城市有差别水平的增加。
假设基因变异和不良情况因素同时发作，患先本性疾病的风险就更大。专家提醒，婚前查抄、孕前征询等可大大削减胎儿发育畸形的可能性。良多先本性发育缺陷可以在产前做出诊断，以至能够做产前治疗。