此法是目前较准确的分离方法。X、Y精子在DNA含量上存 在差异，如牛的相差3. 8%，猪的相差3. 6%，这一差异奠定了利用 流动细胞器进行X、Y精子分离的理论基础。分离方法是将精液稀 释并与荧光染料共同培养，这种染料能定量的预先与DNA结合。 当精子通过细胞器时，被激光束激发，由于X精子比Y精子含有更 多的DNA,所以，X精子能放射出较强的荧光信号。信号放出后， 通过仪器和计算机系统扩增，分析并分辨精子。
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此法是目前较准确的分离方法。X、Y精子在DNA含量上存 在差异，如牛的相差3. 8%，猪的相差3. 6%，这一差异奠定了利用 流动细胞器进行X、Y精子分离的理论基础。分离方法是将精液稀 释并与荧光染料共同培养，这种染料能定量的预先与DNA结合。 当精子通过细胞器时，被激光束激发，由于X精子比Y精子含有更 多的DNA,所以，X精子能放射出较强的荧光信号。信号放出后， 通过仪器和计算机系统扩增，分析并分辨精子。