生物造药企业要求GMP的目标是确保成立科学的、严厉的无菌药品消费情况、工艺、运行和治理系统,更大限度地消弭所有可能的、潜在的生物活性、尘埃、热原污染,消费出高操行的、卫生平安的药物产物。我们所说的生物造药净化工程-GMP干净厂房工程处理计划和污染掌握手艺就是包管GMP胜利施行的的次要手段之一。
通过对生物造药客户消费情况的深进研究和工程体味积存,我们清晰领会生物造药消费过程情况掌握的关键；节能是我们系统计划优先考虑的重点；我们最擅长的就是赐与客户契合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际原则要求,同时利用了最新节能手艺的情况处理计划;我们能够供给从GMP整厂规划设想——人流物流净化计划、干净空调系统、干净粉饰系统;整厂节能革新、水电、超纯气体管道、干净室监测、庇护系统等全面安拆配套办事。
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