在抗肿瘤新药不竭更新的今天，良多患者通过参与临床试验获得了免费试用最新药物的时机，通过疗效更好的新药，获得了更长的保存获益和更多的治疗时机，对明白了获益时机的患者而言，临床尝试可能是更佳的治疗选择。
一个药品从研发，到最初的正式上市，往往要履历多年的时间，消耗庞大的人力物力，此中十分重要的一个环节就是「临床试验」。临床试验是在人体内验证药物最关键的属性——平安性和有效性的独一手段，因而也是最无法替代的阶段，同时也是药物研发中资金和时间投入最多的阶段。
一个新药可以给患者带来希望，但期待上市需要如斯长的时间，却是一个癌症患者等不起的。关于那些患者来说，参与临床试验是一个可以获得新疗法、新药的时机，以至可能成为命运的起色。并且国际上最权势巨子的癌症治疗指南——美国国立综合癌症收集（NCCN）指南保举：癌症治疗选择之一参与临床试验。
为了可以帮忙更多的人，不错过更佳的入组时机，凯石招募上线了免费的用药指点和临床试验征询办事，不只能够帮忙各人处理治疗期间用药的难题以及获得日常的饮食搭配，并且按照目前疾病情况帮忙各人婚配适宜的临床试验。希望各人不要因为自觉与成见，轻率地错过一个可能实正有效参与临床试验的时机！
2022年3月份更新临床试验汇总
项目名称：【二代靶向药】苏特替尼治疗肺癌EGFR突变的临床试验
药物名称/计划：马来酸苏特替尼胶囊
合适对象：EGFR突变的部分晚期或转移性非小细胞肺癌项目名称：HA121-28片在照顾RET交融/突变晚期实体瘤患者的临床试验
药物名称/计划：HA121-28
合适对象：RET交融/突变的肺癌等项目名称：【实体瘤】靶向药治疗KRAS G12C突变的临床试验
药物名称/计划：JAB-21822
合适对象：KRAS G12C突变的肺癌、结曲肠癌、胰腺癌、胆管癌等
项目名称：【实体瘤】靶向药治疗KRAS G12C突变的临床试验
药物名称/计划：GFH925
合适对象：KRAS G12C突变的肺癌或消化道肿瘤
项目名称：【宫颈癌】PD-1/CTLA-4双抗治疗复发或转移性宫颈癌的临床试验
药物名称/计划：QL1706
合适对象：复发性或转移性宫颈癌（包罗鳞癌、腺癌（粘液腺癌除外）以及腺鳞癌），不合适停止手术、放疗等根治性治疗;
项目名称：【胃癌】靶向药治疗PM3023在晚期实体瘤的临床试验
药物名称/计划：靶向 Claudin 18.2 的自体 CAB-T 细胞(PM3023 打针液)
合适对象：胃癌、胃/食管接壤癌
除了以上6个最新更新的临床试验，还有肺癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等多个项目正在停止招募。
参与临床试验有哪些益处
起首，许多新药即便在美国、日本等国外获批上市，并已证明对某种疾病的疗效，但想在国内上市，用于中国患者就必需在国内做对应人群的临床试验。因而，临床试验能够让患者提早利用疗效好，且目前尚未批准上市的新药。其次，那些新药获批上市后，价格偏高，即便有慈悲援助，关于经济困难的家庭来说，也难以承担。临床试验能够让经济前提欠好的人有时机用上新药。
再次，肿瘤、慢病需要按期的随访复查，各类查抄项目良多，一次复查下来破费也很多。那些相关查抄在参与临床试验时是免费的，并且就医体验和便利水平能够得到必然水平的提拔，那关于患者而言，也是一种获益。
同时，很多肿瘤、慢病患者回到家后，会呈现各类各样的不适症状。那些症状可能是疾病，也可能是药物等多种原因引起。在参与临床试验时，患者会得到研究组医生更好的存眷和察看。入组期间，患者呈现任何不适，都能够跟研究组医生交换和征询，一旦呈现需要告急处置的情况，都能够得到敏捷的处置。
最初，研究人员研发新的药物，是为了改善现有治疗的办法。关于那些目前没有较好治疗计划的肿瘤患者来说，参与新药临床试验可能是他们的“拯救稻草”。关于癌症患者尤其是对常规治疗不再有效的晚期癌症患者来说，临床试验可能是一个测验考试新药和获得疾病控造的时机。