阿谁难题其实不冗杂，教科书上不写切当，并并不是编写教科书的两位同窗不晓得，而要即便她们丰坊，不应把揣度的小工具载入教科书。
打破点正像
@林辉提及的，讲得很切当了，我在那儿罢了做个补足，易于没太多无机大布景的小学生认知。
其原因是丙酮，胺基和甲磺酸的极性有十分大差别。
从试验汗青事实看（好比较为硫化热），极性，甲磺酸>胺基>丙酮。
从理论思虑，即便S比O体积大，电负度低，固其p轨道电子零件能更快的和C的pi电子零件重合，因而极性甲磺酸优于丙酮。又N电负度比O低，因而极性胺基也优于丙酮。
总体而言，只不外丙酮极性挺弱的。甲磺酸和胺基都较为强。
极性弱，只不外换句话说电子零件云中心原子某种水平差，也换句话说O没所以难把他们的电子零件给进来，因而O虽然是Pi负面效应给电子零件，但即便电负度比C大太多，最初充实表现为sigma吸电子零件，那种其在香气亲核代替化学反响中，alpha功用定位负面效应就难认知了。
甲磺酸和胺基虽然也有sigma吸环己烷，但都比O弱；恰当的，其pi给环己烷又比O强，因而综合性出来环己烷不明显，只整体表示出弱的alpha功用定位负面效应。其香气亲核化学反响更类似于苯也是理所应当。
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