溶，DMF和DMAC（乙酰胺）都可以做EDC的酰胺缩合溶剂之1，EDC是个可溶于水的碳2亚胺，在醯胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的製取，使用时的pH範围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀醯亚胺或N-羟基硫代琥珀醯亚胺连用，以提高偶联效率，羧基和氨基反应喊什么？
edc溶于dmf吗？
溶。DMF和DMAC（乙酰胺）都可以做EDC的酰胺缩合溶剂之1。EDC（1-(3-2甲氨基丙基)-3-乙基碳2亚胺盐酸盐）是个可溶于水的碳2亚胺，在醯胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的製取。使用时的pH範围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀醯亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀醯亚胺连用，以提高偶联效率。
羧基和氨基反应喊什么？
酸和2氯亚砜做成酰氯后在碱性条件下和伯胺反应成酰胺,优点条件相对和煦,底物中不能含有不耐酸的基团比如缩醛等,体系颜色会很深; COOH==COCl==CONH2 酸和胺直接在偶联脱水试剂下反应,常见的DCC/DMAP,条件更和煦,体系中 会产生DCC 的副产物; 酸做成酯后再和胺反应,反应转化率和底物活性有很大关系,有些可能不反应,或者需要高温高压的条件。
2.
可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（1个碳连2个氨基,双键再连1个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基往H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力。
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