在之前的车行工作中，我曾经遇到过这种情况，经销商常常会出一些乌龙事件，退单，自从前几年大家把定金与订金傻傻分不清楚的时候，经销商开始变得越来越严格，退单的情况也越来越少了。
我交了定金，订单上有我的亲笔签名，订单就具有了法律效力，除了卖方主动双倍赔偿定金可以解除订单关系以外，真心没法退经销商主动结束订单，以下是几种常见的情况：
1、销售顾问失误导致合同价格亏钱，保不住账面无法出库，大多数人都同意了，毕竟卖车的多数都是苦逼的。
2、订单车型没有车源约定时间也交不了车，订车的时候啥都有，结果分销不批单了呀，车子停产了，没有这个色了什么的。
3、订单车型被人高价买走，砸窗强买的现在少。。。
4、订单车型在运输中损坏，这种很少出现，一般出现了也会给换新的订单车型。
5、订单车在库里被撞坏，不敢卖给你，同为约定时间无法交车。
6、单纯为了退订，每天每周末每月骚扰展厅，经理，老板，女销售，保安。。。。。
这种也有退了的。。。，so，参考一下这些你看看自己目前啥情况，看看能怎么处理吧不推荐第六条，容易被打。。，完。
最近印度突然宣布要停用我国的试剂盒，按照他们的说法，印度医疗人员对我国珠海丽珠和广州万孚两家公司生产的试剂盒进行检测，结果发现不符合印度规定的标准，因此印度方面要求退货！
对于此事，我国外交部门立刻进行了调查，并给出了答复，首先这两家公司生产的试剂盒完全符合我国规定的质量标准，而且也已经通过了印度国家病毒研究所的检验测试。
除此之外，这两家公司生产的检测试剂盒已经在欧美地区广泛使用，不但符合当地的质量标准，而且从未出现过问题。
同时我国还指出了一个问题，这些检测试剂盒的储存、运输和使用都有相关规定，如果不按照使用说明操作，就会出现检测误差，因此希望印度方面从自身找原因，不要因为本国操作不当，反而诬陷我国的产品质量有问题。
现在广州万孚公司已经发出了声明，现在正和印度方面进行沟通。
但我在我看来，印度方面肯定不会承认自己的操作有误，而且根据印度方面的一贯作风，做事出现问题是一件很正常的事情。
就比如印度的科钦造船厂曾发生爆炸，当时是因为工作人员偷懒，致使厕所堆积了200多吨粪便，结果沼气被引爆，最终酿成了一场事故，当然了，还有印度的“超日王号航母”爆炸事件，航母上有8台蒸汽锅炉发动机，结果有7台直接爆炸，后来印度竟然说航母爆炸是因为我国生产的耐火砖质量不合格，实际上还是因为印度海军操作不当。
从印度以前的“战绩”来看，印度的工作人员再次操作不当并不意外，而且这也是一个诬陷我国的借口。
或许还有一种可能，现在印度的疫情已经有所缓解，他们本国已经生产出足够的试剂盒，要知道印度的医疗公司具有强大的“山寨”能力，一旦他们仿制出大量的试剂盒，印度政府肯定会使用本国的产品。
而且印度方面也不介意抹黑我国的形象，毕竟印度政府一直将我国视为假想敌！
我看这是嫉妒心在作祟，印度人甚至包括欧美其它一些国家，都在嫉妒中国的疫情控制的这么好、这么快的，经济重启的这么早的，他们是在嫉妒中国，甚至在阻碍中国经济大潮的前进，看来就是：司马昭之心-路人皆知！
印度过去没有检测，所以看似新冠肺炎很少，一旦检测，发现新冠肺炎患者很多，印度宁可不相信中国的试剂盒，也不相信本国大量感染新冠肺炎的事实，这就是掩耳盗铃、自欺欺人的做法，是弱者不敢正视问题而甩锅的做法。
中国大批量出口医疗物资，物资出现问题，中国相关企业应该客观调查，给出相应的回复，让大家安心。
现在全球物资需求量大，很多工厂日夜赶工，许多非相关的工厂临时上阵，次品率上升的可能性就很大，这是客观存在的问题，在疫情严重的时候，大家都在打乱仗，这么大批的订单放在别的国家也很难保证能做到完美。
印度口中的不准确是否存在操作失误和使用不当，这个需要调查，这样陡然宣布收回，会影响中国制造的名声，还望印度也能抱着客观的态度。
我们还是要做到自省，可以理解，忙乱之中出纰漏，但及时对企业和相关部门的工作流程制度查缺补漏，杜绝类似情况的发生，是最最紧要的。
4月27日，印度医学研究理事会表示，鉴于部分地方邦区反映从中国进口的新冠病毒抗体快速检检测剂盒检测出现难题，理事会对中国广州万孚和珠海丽珠两家公司生产的检测试剂盒进行了实地考察测试，评估结果差别很大，与公司承诺的优良体现不符合，因而要求各邦停止使用这类试剂并给予退货。
她指出，公司产品研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)产品，从注册、生产到销售，均满足有关法规规定，产品已通过中国药检局的审批。
“自我公司新冠产品获批后，在国内已有500多家医疗机构使用且结果反映良好，未收到不良反馈，该产品先后通过了欧盟CE、澳大利亚TGA、巴西ANVISA等多个国家的医疗器械监管部门的准入审批，现阶段，公司已向丹麦、捷克、西班牙等十多个国家出口了检测试剂盒，并且在包括美国、丹麦等多个国家的权威医疗机构进行了评估，评估结果优良。” 该负责人介绍，针对印度市场，公司已于2020年4月15日收到印度中央药品标准控制组织关于新冠产品的进口注册许可，此前经ICMR下属机构--印度国家病毒研究所(NIV)的评估，丽珠试剂的新冠产品也被其纳入推荐名册。
如使用者没能严格遵照相应规范规定，则均会导致产品检测结果的稳定性与准确度差别。
按照了解，印度使用中国试剂盒的是中国广州万孚和珠海丽珠两家公司，此前该公司承诺产品品质好，只是通过实地检测后，发现结果差别很多。
目前中国驻印度大使馆新闻发言人答复，这两家试剂盒公司是通过中国药检局审批，符合质量标准规定，也通过了上述印度理事会下属机构印度国家病毒研究所的认证，并被以为是满意的产品。
针对这些情形，中国驻印度大使馆表示，上诉三间公司回应称经由中国权威机构以及印度国家病毒研究所检测，发觉产品没有其他质量问题，对于印度的处理方式深表遗憾。
感谢您的分享，让我们一起探讨这个问题。